Ретатрутид (LY3437943) — експериментальна пептидна молекула компанії Eli Lilly, яку в клінічних дослідженнях вводять підшкірно один раз на тиждень. Вона одночасно активує рецептори GIP, GLP-1 та глюкагону, тому ретатрутид називають потрійним агоністом.
Що це означає простими словами
Ретатрутид досліджують як потенційний засіб для лікування ожиріння, надмірної маси тіла та цукрового діабету 2 типу. Поєднання трьох сигналів має впливати на апетит, відчуття ситості, контроль глюкози й енергетичний обмін. Це відрізняє молекулу від агоністів лише GLP-1 та від подвійних агоністів GIP/GLP-1.
- GLP-1 пов’язаний із відчуттям ситості, секрецією інсуліну та сповільненням випорожнення шлунка.
- GIP бере участь у глюкозозалежній секреції інсуліну та метаболічній відповіді на їжу.
- Глюкагоновий рецептор пов’язаний з енергетичним обміном; саме його додавання є однією з ключових особливостей ретатрутиду.
Що показали клінічні дослідження
У рецензованій публікації NEJM про рандомізоване дослідження фази 2 взяли участь 338 дорослих з ожирінням або з надмірною масою тіла та щонайменше одним пов’язаним із вагою станом. Середня зміна маси тіла на 48-му тижні становила −24,2% у групі 12 мг та −2,1% у групі плацебо. Це результат конкретного протоколу, а не прогноз для окремої людини.
У травні 2026 року Lilly повідомила попередні top-line результати фази 3 TRIUMPH-1 за участю 2339 рандомізованих учасників: за оцінкою efficacy estimand у групі 12 мг середня зміна маси тіла на 80-му тижні становила −28,3% проти −2,2% з плацебо. Ці цифри оприлюднив спонсор, а повної рецензованої публікації на момент оновлення сторінки ще немає.
Окремі програми вивчають ретатрутид при цукровому діабеті 2 типу, серцево-судинних і ниркових ризиках, остеоартриті колінного суглоба, обструктивному апное сну та метаболічно асоційованій стеатотичній хворобі печінки. Результати одного показання не можна автоматично переносити на інше.
Побічні явища та обмеження
У дослідженнях найчастіше реєстрували шлунково-кишкові явища: нудоту, діарею, закреп і блювання. У фазі 2 також спостерігали дозозалежне збільшення частоти серцевих скорочень. Частота та вираженість небажаних явищ залежали від дози й схеми її підвищення; повний профіль безпеки продовжують оцінювати.
Поточний статус
Станом на 23 липня 2026 року ретатрутид залишається експериментальним препаратом і не схвалений FDA або іншими регуляторними органами для загального застосування. За інформацією розробника, легальний доступ до досліджуваної молекули можливий лише в межах клінічних випробувань Lilly. Продукти з інтернету, які продають під цією назвою, не мають підтвердженої тотожності, чистоти чи дозування.
Важливо: сторінка має довідковий характер і не є медичною рекомендацією. Наукові джерела нижче описують дослідницький контекст ретатрутиду; це не є підтвердженням властивостей конкретного товарного зразка.
Дослідження та офіційні джерела
- NEJM / PubMed: фаза 2 при ожирінні — дизайн, результати за 24 і 48 тижнів та зареєстровані небажані явища.
- The Lancet / PubMed: фаза 2 при цукровому діабеті 2 типу — рандомізоване дослідження з плацебо й активним контролем.
- PubMed: аналіз складу тіла — піддослідження зміни жирової та безжирової маси.
- ClinicalTrials.gov NCT04881760 — офіційний запис завершеного дослідження фази 2 при ожирінні.
- ClinicalTrials.gov NCT05929066 (TRIUMPH-1) — реєстраційний запис дослідження фази 3.
- Eli Lilly: актуальний статус ретатрутиду — офіційне пояснення механізму, програми розробки та відсутності регуляторного схвалення.
- Lilly: попередні результати TRIUMPH-1 — повідомлення спонсора про top-line дані фази 3 від 21 травня 2026 року.
Інші довідкові матеріали про молекули цього класу дивіться у розділі «Пептиди».