Серповидноклітинна хвороба — це рідкісне генетичне захворювання, яке переважно вражає представників африканських, карибських, іспаномовних, близькосхідних, азійських, індійських та середземноморських спільнот. У всьому світі майже 8 мільйонів людей живуть із серповидноклітинною хворобою, і щороку з цим захворюванням народжується приблизно 515 000 дітей.
Найбільш поширена вона в Центральній Африці, але близько 100 000 людей у Сполучених Штатах і близько 68 000 людей у Європі живуть із серповидноклітинною хворобою. Це найпоширеніше генетичне захворювання у Великій Британії, причому кількість уражених людей зростає швидше, ніж при будь-якому іншому генетичному захворюванні.
Серповидноклітинна хвороба (СКХ) — це серйозне спадкове гематологічне захворювання, що призводить до інвалідизації, загрожує життю та скорочує його тривалість.
Люди, які живуть із СКХ, стикаються з вазооклюзійними кризами, що спричиняють сильний біль, мультиорганні ураження, значно вищий ризик інсультів із дуже раннього віку та часті інфекції.
СКХ характеризується зміною форми еритроцитів із гладкої форми пончика на форму півмісяця або «серпа». Деформація клітин спричинена наявністю аномального гемоглобіну. Гемоглобін — це білок усередині еритроцитів, який переносить кисень по всьому організму. Зміна форми еритроцитів робить їх жорсткими та більш схильними до застрягання в кровотоці, що є причиною того, чому люди, які живуть із СКХ, мають значно вищий ризик вазооклюзійних кризів та порушення кровотоку. Захворювання також призводить до скорочення тривалості життя еритроцитів, що спричиняє анемію.
Основні клінічні ускладнення призводять до вкрай низької якості життя людей із СКХ, зокрема тих, хто не отримує рекомендованого лікування. У сфері СКХ досі існує безліч проблем і незадоволених потреб, що призводять до поганих результатів для пацієнтів: низький рівень діагностики та скринінгу новонароджених, проблеми з доступом до комплексного догляду та медикаментозного лікування.
У компанії Novo Nordisk ми використовуємо наш багатий досвід у сфері гемофілії для вирішення незадоволених потреб у лікуванні гемоглобінопатій. Ми прагнемо змінити результати для людей, які живуть із СКХ, та надати інноваційні варіанти лікування.
Ми мислимо ширше за межі науки, щоб змінити життя людей.
Схожі матеріали
Інформація на цій сторінці має довідковий характер і не замінює консультацію лікаря. За будь-яких питань щодо стану здоров’я, діагностики або лікування зверніться до медичного фахівця.
Джерело матеріалу: Novo Nordisk.